1.一类医疗器械生产备案表
2.经备案的医疗器械备案证书
3.经备案的医疗器械产品技术要求
4.营业执照
5.法人身份证
6.从业人员身份证及学历证明
7.生产管理、质量检验岗位从业人员一览表
8.房产证明与租赁合同
9.主要生产设备和检验设备目录
10.医疗器械质量手册、程序文件
11.生产工艺流程图
12.售后服务能力说明
13.授权委托书
14.其他必要文件
版权声明：转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请作者持权属证明与本网联系，我们将及时更正、删除，谢谢。邮箱1037642927@qq.com1.本页面内容及图片，仅代表发表作者立场，与本网站无关;2.本页面内所展示图片，版权归属原始作者，因此带来的法律责任由原始作者承担;3.对于不遵守此声明或其他违法使用本文内容者，本网站依法保留追究权等;本文采摘于网络，不代表本站立场，转载联系作者并注明出处：http://news.nongshewang.cn/gscs/1542.html
