医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程；是企业证明产品临床使用安全、有效性重要的技术支持资料。根据《医疗器械监督管理条例》（650号文件）的规定，医疗器械产品注册应当提供临床评价资料。其中，Ⅰ类医疗器械实行产品备案管理，不需要进行临床试验，但需要提交临床评价资料；Ⅱ、Ⅲ类医疗器械注册时，应当进行临床试验（免于进行临床试验的第Ⅱ类医疗器械目录；免于进行临床试验的第Ⅲ类医疗器械目录的医疗器械除外）；免于进行临床试验的医疗器械，在进行注册申报时，仍需提供临床评价资料。

　　多年积累的丰富的临床试验方案编写经验，使得医疗器械临床试验中心下属的文档撰写团队能够提供一整套的围绕临床试验的文档撰写工作。我们的撰写团队有丰富的多学科临床研究设计经验，以及学术文章、论文的海外发表经验，协助医疗器械企业和研究者完成研究报告、医学文件、学术文章的撰写翻译。团队成员全部具有医学博士或硕士学位，部分成员还具有多年临床医生的从业经验，提供专业的医学写作及咨询服务，能够确保临床研究文件的写作和翻译质量。

　　医疗器械CRO方案撰写（临床试验方案设计）；

　　临床评价报告撰写；

　　病例报告表（CRF）设计；

　　知情同意书（ICF）撰写；

　　临床研究总结报告（CSR）的撰写；

　　临床试验专业文件的翻译；

　　质控监查计划设计；

　　试验过程记录设计；

　　标准操作规程设计；

　　临床研究病历设计；

　　研究者手册（Investigator brochure）设计；

　　具体服务内容

　　佰瑞医药科技专注于医疗器械注册代理和临床CRO服务。多年年医疗器械的专业背景，技术服务团队涵盖医疗、机械、电子、生物、化学等学科。拥有丰富的专业法规经验和完备的流程体系。致力于为客户提供更加专业化、全方位的一站式服务。18091398831