在第二、三类医疗器械注册过程中，我们能为您提供：
1、产品分类界定、注册咨询；
2、GMP质量管理体系建设与规划辅导；
3、产品技术要求、说明书及标签编写辅导与审核；4、型式检验样品要求、检测机构确认及检验过程跟踪协调；5、产品临床评价、临床策划、审批、试验实施、临床统计。
6、各类注册技术文档编制；
7、注册申请与注册技术审评跟踪协调；
8、质量体系模拟考核与现场考核辅导；
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