医疗器械行业对于医疗保健行业来说非常重要，它们的使用可以大大改善医疗服务的质量和效率，提高患者的生存率和生活质量。但同时，医疗器械的使用也需要严格的监管和管理，以确保其安全、有效和可靠。

　　二类医疗器械经营许可证是指可以经营II类医疗器械的企业所必须取得的许可证。为了规范医疗器械市场，保障人民群众的健康和安全，相关部门出台了一系列管理要求和注意事项。以下是二类医疗器械经营许可证的管理要求和注意事项：

　　1.资质要求：申请单位必须是在国家工商行政管理部门注册登记的企业，并具备相关的生产、经营和质量管理能力。

　　2.场所要求：二类医疗器械经营企业必须有符合国家规定的场所，包括工作场所、库房、配送中心等。

　　3.人员要求：企业必须配备专业的从业人员，包括技术人员、销售人员、售后服务人员等。相关人员必须具备相应的资质和培训证书。

　　4.质量管理要求：企业必须建立和实施质量管理体系，并通过认证或验收。

　　5.产品要求：企业必须经过授权或合法渠道取得经营的II类医疗器械产品，并确保其符合国家法律法规和标准的要求。

　　6.销售渠道要求：企业必须建立合法的销售渠道，并按照国家法律法规和标准要求进行销售。

　　7.监管要求：二类医疗器械经营企业必须定期接受国家药品监督管理部门的监督检查，确保企业的经营行为符合法律法规和标准的要求。

　　注意事项：

　　1.企业在经营二类医疗器械时必须遵守国家法律法规和标准的要求。

　　2.企业必须定期进行质量检查和监测，确保经营的II类医疗器械符合质量要求。

　　3.企业在销售和配送II类医疗器械时，必须确保产品的真实性、安全性和有效性。

　　4.企业必须建立健全的销售管理体系，确保销售渠道的合法性和透明度。

　　5.企业在进行广告宣传时，必须遵守国家相关法律法规和标准的要求。