就业是最大的民生。日前，人力资源社会保障部等五部门印发《关于进一步支持农民工就业创业的实施意见》（以下简称《意见》），支持稳定农民工就业岗位，全面落实社保费缓缴、稳岗返还、留工培训补助、社会保险补贴等政策，指导企业不得以年龄为由“一刀切”清···

11月25日，记者从省农业农村厅获悉：农业农村部农产品质量安全中心日前发布2022年第二批全国特质农品名录，我省“科农甜瓜”“汉水晨雾绿茶”等41个农产品正式纳入全国特质农品名录。至此，我省特质农品达到45个，居全国第一。据了解，特质农品登录工作是农业···

对于中小生产型企业来说，独立完成医疗器械上市前注册申报流程难度较高，也需要较高的人力与时间成本，因此，需要专业的医疗器械注册代理来帮助企业完成相关注册服务。佰瑞医药创立于2016年，是一家专业从事医疗器械（包括体外诊断试剂）研发生产、注册申报与···

1.境内医疗器械注册申请表2.资格证明包括营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；3.产品技术要求至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容；4.安全风险分析报告按照《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能···

1.医疗器械注册申请表2.医疗器械生产企业资格证明（1）生产企业许可证副本及营业执照副本的复印件，并加盖证书所属企业公章（2）所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内（3）在有效期内3.产品技术报告（应加盖生产企业公章）4.安全风险分析报告（应···

三类申请医疗器械经营许可证条件：1.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；2.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；3.具有与经营规模和经营范围相适应的···

现将《陕西省第二类医疗器械（含体外诊断试剂）产品注册办事指南》予以发布，请遵照执行。

医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程；是企业证明产品临床使用安全、有效性重要的技术支持资料。根据《医疗器械监督管理条例》（650号文件）的规定，医疗器···

根据2021版《医疗器械监督管理条例》第三十条规定：从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件：（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；（二）有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；···

据教育部网站消息，为加强艺考培训机构规范管理，防范遏制机构及其人员违法犯罪行为，切实保障人民群众利益，近日教育部、公安部、市场监管总局联合作出部署，对面向中学生或未成年人的艺考培训机构开展专项治理行动。专项行动聚焦四方面工作：全面排查摸底，···