“总分公司常有，总分公司纳税筹划却不常有“虽是一句戏话，但是实务操作中有很多已经设立了总分公司或者选择设立总分公司的企业却不一定能完全明白其中内意，本文笔者提供总分公司在纳税筹划方面的三点思考：一、总分公司企业所得税筹划根据国家税务总局公告···

总额法和净额法的区别在于：1、定义不同：总额法指在确认政府补助时，将其全额一次或分次确认为收益，而不是作为相关资产账面价值或者成本费用等的扣减;净额法指将政府补助确认为对相关资产账面价值或者所补偿成本费用等的扣减。2、会计处理不同：使用总额法的···

三类医疗器械经营许可证办理资料如下：1、《医疗器械运营企业许可证申请表》。2、《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。3、运营场所、库房场所的证明文件，包含房产证明或租借协议和出租方的房产证明的复印件。4、运营场所、库房布局平面图。5、拟办···

西安医疗器械生产许可证办理所需材料：（一）《医疗器械生产企业开办申请表》（原件）(包含委托书及被委托人身份证复印件,以及申请材料真实性的保证声明)。（二）营业执照复印件；（三）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；（四）法定···

我们的技术团队深谙医疗器械注册的相关法规，秉承着对客户负责任为信念，在充分了解客户需求的前提下，为客户提供专业、高效的服务。在第二、三类医疗器械注册过程中，我们能为您提供：1、产品分类界定、注册咨询；2、GMP质量管理体系建设与规划辅导；3、产品···

1、前期准备：在申请注册证之前，企业应该先进行医疗器械产品的研发、试制、试验、评估等工作。同时，企业还需要查阅相关的法规、规章和标准，制定符合要求的生产工艺流程和生产工艺文件，以便更好地完成注册工作。2、提交申请：企业需要填写企业申请表和医疗···

（1）具有适合经营规模和经营范围的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学位或者职称。（2）具有相对独立的经营场所，适合经营规模和经营范围。（3）具有适合经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括符合医疗器械产品···

众所周知，公司注册完成后，纳税人的身份已经形成，每个月的15号都要审核会计和纳税申报。如今，西安涌现出许多中小企业。为了节省公司成本，他们一般都使用会计公司进行会计和纳税申报。那么西安代记账公司是怎么收费的呢？杰西莱，我就讲讲西安代记账公司的···

1.凝胶敷料产品结构组成凝胶通常由成胶物质和纯化水组成。一般自身含水量超过50%。成胶物质通常为聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、卡波姆等高吸水性高分子聚合物，辅助成分根据产品预期功能和用途进行选择添加。凝胶敷料所含成分可能涉及很多种类，但不应具有药理学作用···

1.注册申请人基本情况表2.注册申请人组织机构图3.企业总平面布置图、生产区域分布图4.如生产过程有净化要求的应提供有资质的检测机构出具的环境检测报告（附平面布局图）复印件5.产品生产工艺流程图，应标明主要控制点与项目及主要原材料、采购件的来源及质量···