为进一步规范增材制造聚醚醚酮植入物的管理，国家药监局器审中心组织制定了《增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件：增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则（下载） 国家药品监督管理局

本文适用于西安市各区域所有行业公司注册，根据最新政策，在西安注册公司，取消注册资本限制，不需要再向工商局提交验资报告，下面为您梳理下在新政策下的西安注册公司流程及费用。一、西安注册公司流程：第一步：致电联创财税咨询您所关注问题（咨询热线：18···

医疗器械经营监督管理办法 国家食药总局8号令 第十二条申请条件1．符合《医疗器械经营监督管理办法》（国家总局令第8号）第七条相关要求；2．符合《西安市二、三类医疗器械经营企业现场考核评分办法》、《西安市药品零售兼营医疗器械经营企业现场考核评分办法···

西安刻章资料及刻章流程西安刻章刻 章 资 料 要 求（需要收取的资料）一、新成立的企业或个体工商户刻制印章1、企业营业执照副本原件照片、扫描件或电子营业执照2、法人授权委托书或者介绍信 （见第三页附件）3、法人身份证原件照片或扫描件国家政府机关、社会···

开办第一类医疗器械生产企业的，应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案，提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和《医疗器械生产监督管理办法》规定的资料。第一类医疗器械生产备案凭证内容发生变化的，应当变更···

一、第二类医疗器械经营备案注册地址有要求1、办公面积在50平方以上2、仓库面积在50平方以上(包括体外诊断试剂在内需要冷冻仓库)3、含有一次一次性消耗品，办公室地址和仓库面积不得低于150平方米。注:经营场所和仓库不得设置在居民住宅内(很多电器商品的朋友···

在今天的外交部例行记者会上，有记者就当前乌克兰局势问题提问。发言人汪文斌表示，当前形势下，渲染炒作战争不是负责任的行为，鼓吹集团对抗是重走冷战老路。各方应为政治解决乌克兰危机创造条件。中方在乌克兰问题上的立场是一贯和明确的，各方应执行《新明···

医疗器械咨询根据西安市第三类医疗器械经营许可证(新办)办事指南，西安市第三类医疗器械经营许可证办理流程及相关资料要求如下：医疗器械经营许可证办理依据1、《行政许可法》2、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)3、《医疗器械经营监督管理办法》(国···

美国等西方国家继续在俄乌局势上渲染紧张氛围，白宫又出来说话了。白宫国家安全顾问杰克·沙利文当地时间13日表示，俄罗斯过去几天在乌克兰周围增加兵力，这表明俄罗斯总统普京“基本上可以在任何时候”下令采取军事行动。他当天还重申，如果俄罗斯“入侵”乌···

对于“三眼女尸”，美国NASA没有给出很正面的回应。有些人认为它是一个来自地球的逃犯，而另一些人说它来自另一个星球。因此，关于月球上三眼女尸的真相仍然不清楚。月球上有太多未解之谜，人类无法解开。自从阿波罗号宇宙飞船登陆月球以来，关于月球的各种谜···